Isabelle Carré : entre théâtre et cinéma

Isabelle Carré est marraine de la "CHAINE DE l’ESPOIR" et de l'association "VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE" depuis 2005, ainsi qu'ambassadrice de l'association "UN ENFANT PAR LA MAIN" depuis 1999...
____________________________________________________________________

Son interview publiée par Le Figaro madame le 16 juillet 2005:

Vous vous occupez toujours de l’association PRENDRE UN ENFANT PAR LA MAIN ?

Isabelle Carré: "Plus que jamais. Je parrainais un petit Brésilien. À quatorze ans, on considère que les enfants sont parvenus à une certaine autonomie, qu’ils n’ont plus besoin d’aide. Sa famille, aujourd’hui, gagne suffisamment d’argent pour subvenir à ses besoins. Je m’occupe maintenant d’une petite fille brésilienne de dix ans, Edimara. Je donne une somme d’argent par mois, je lui écris, elle me répond, je suis son parcours, j’espère pouvoir aller la voir.

Il y a d’autres projets qui me séduisent, comme La Chaîne de l’Espoir, que j’ai découverte au Cambodge : le Pr Alain Deloche, qui est spécialiste de la médecine cardiaque, a créé une association permettant aux enfants des pays en voie de développement de venir en France pour être opérés. Il a maintenant fondé au Cambodge un énorme institut où il a formé des personnels pour traiter les enfants sur place. Et moi, je suis la marraine de ce projet, ce qui consiste à en parler pour le faire connaître, à aider financièrement si on peut, à y aller".

Voir aussi son interview par TF1, en septembre 2005, et son interview vidéo par M6.

********************************************************************

LA CHAINE DE L'ESPOIR,
Ensemble, soignons des enfants...

La Chaîne de l’Espoir a été fondée en 1988 par le Professeur Alain Deloche, chef du service cardiovasculaire à l’hôpital Européen Georges Pompidou. La Chaîne de l’Espoir s’est donnée pour mission de venir en aide sur un plan médical et chirurgical aux enfants indigents de pays ne disposant pas de moyens techniques et humains pour les soigner. Elle intervient également dans le domaine de l’éducation en assurant à des enfants démunis de Thaïlande et du Togo un parrainage scolaire individuel. Plus de 6.700 enfants ont bénéficié de cette chaîne de solidarité mobilisant bénévoles, chirurgiens, familles d’accueil, partenaires, et 20 000 enfants ont pu retrouver le chemin de l’école. Dans certains pays, La Chaîne de l’Espoir a réalisé des structures hospitalières et chirurgicales. Grâce à ses missions et à la formation dispensée aux équipes médicales locales, La Chaîne de l’Espoir effectue un transfert de savoir-faire et de connaissances essentiel pour donner à ces pays les moyens de soigner eux-mêmes leurs enfants : Cambodge, Mozambique, Viêt-Nam, Sénégal, Afghanistan, Colombie, etc.
__________________________________

CONTACTS :

La Chaîne de l’Espoir, 96, rue Didot, 75014 Paris, téléphone: 01 44 12 66 66, télécopie: 01 44 12 66 67.

Charlotte Fafart, chargée de la communication : son mail, et le site de la CHAINE DE l'ESPOIR.

********************************************************************

L’association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE (VLM) a choisi la rentrée pour passer à l’action grâce à un plan conçu avec les agences Précision (création) et LJ Com (RP).

A partir du 8 septembre, l’association organisera une exposition photo, "la mucoviscidose, jour après jour", à la Cité des Sciences et de l’Industrie, à l’occasion de laquelle lancera un livre blanc (revendications et proposition pour les 5 ans à venir).

Du 18 au 24 septembre, elle prendra la parole dans les médias : en presse et en radio, d’une part, en fonction des espaces gracieux obtenus. En télévision d’autre part, avec un spot de 20" intitulé "l’anniversaire de Marion".

Le film, réalisé par Précision, met en scène une jeune fille ne pouvant souffler ses bougies d’anniversaire du fait de la maladie, comme l’expliquent ses parents, interprétés par Isabelle Carré et François Cluzet (parrain de l’association).

Ce film, programmé sur France Télévision, TF1, et Canal +, permettra également à VLM de communiquer sur "les Virades de l’espoir" qui se dérouleront le 21 septembre dans toute la France. Ce programme d’événements festifs et de collecte de fonds fête cette année sa vingtième édition. 06/09/2005 - CB News.

Le site de l'association Vaincre la Mucoviscidose VLM.